NOTICIAS DE FDA

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EE.UU. aprueba primera pastilla digital para controlar si el paciente cumple con su tratamiento

La píldora inteligente envía un mensaje desde el sensor a un parche, que a su vez transmite la información a una aplicación móvil para que los pacientes puedan rastrear la ingesta de la medicación en su teléfono inteligente.

EE.UU. anuncia medidas para acelerar llegada de genéricos de fármacos complejos al mercado

Génericos. Las medidas apuntan a modificar los precios de los productos. (Foto: Reuters)

El comisionado de la FDA, Scott Gottlieb, dijo que las medidas apuntan a incrementar la competencia en el mercado permitiendo la entrada de genéricos de medicinas complejas.

Palmolive responde: FDA no puso en duda capacidad de jabones antibacteriales para eliminar bacterias

No obstante, el fallo de la FDA indica que no se ha probado que los jabones antibacteriales sean más eficientes que lavarse con agua y un jabón regular.

Estos son los insumos prohibidos en la elaboración de jabones antibacteriales

No solo en los jabones en barra, sino los líquidos, advierte la FDA, autoridad sanitaria de Estados Unidos.

Jabones antibacteriales no han demostrado eliminación de bacterias, sostiene FDA

Desde este mes los fabricantes de jabones antibacteriales deberán dejar de usar tres insumos, que se unen a la lista de otros 19 ya restringidos por la FDA de Estados Unidos. La autoridad sanitaria de EE.UU. advierte que pueden causar daño.

FDA anuncia iniciativa para reducir nicotina en cigarrillos

Si bien la iniciativa de la FDA probablemente enfrentará una fuerte oposición de fabricantes de cigarrillos como Altria Group Inc. y British American Tobacco Plc, la medida está dirigida a una de las mayores causas de enfermedades prevenibles.

Programa farmacéutico seguro para pacientes –y para ganancias

La FDA dijo en marzo que había recibido cerca de 150 consultas de empresas de genéricos que dijeron tener problemas para obtener muestras de medicamentos de marca.

Trump pide a farmacéuticas precios más bajos y una mayor producción en EE.UU.

(Foto: Reuters).

Donald Trump aseguró que los países extranjeros deben pagar una parte justa de los costos de desarrollo de los fármacos. “Vamos a terminar con el aprovechamiento global”, sostuvo.

Aprobaciones de nuevos medicamentos caen en el 2016 a mínimo de seis años

Entre las causas de la caída está la disminución de los fármacos presentados para ser autorizados y el que la FDA pospuso más solicitudes en 2016 que en los dos años previos.

Avocados from Peru cierra exitosa temporada de exportación de paltas este año

Además de su exitoso crecimiento en exportaciones, Avocados from Peru se unió con Blueberries from Peru para formar la primera marca internacional de súper alimentos: Superfoods from Peru.

EE.UU. aprueba papa genéticamente modificada que se empezaría a vender en diciembre

(Foto: Bloomberg)

Antes de que la papa modificada genéticamente llegue a los consumidores, debe recibir la aprobación de la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos. El Departamento de Agricultura aprobó la papa en agosto.

Senasa coordina acciones para asegurar inocuidad de agroexportaciones de quinua a EE.UU.

Se evitarán rechazos de quinua peruana que se destina al mercado de Estados Unidos. El Senasa ofrecerá a los productores de quinua asistencia técnica para implementar estrategias de manejo integrado del cultivo.

Supuestas imágenes del iOS 8 de Apple se filtran en Internet

(Foto: The Verge)

Las capturas revelan nuevas aplicaciones y se rumora que la manzana agregaría la función de brindar direcciones para transporte público en los mapas.

La promesa de las bebidas energizantes carece de base científica

<b>Sin beneficios.</b> Incremento repentino de la energía es un efecto circunstancial que no vendría de los ingredientes de estas bebidas (Foto: mercadodedinerousa.com)

Aunque algunas marcas dicen tener fórmulas elaboradas de manera científica, esta industria de más de US$ 10 mil millones ahora está en la mira de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.

Exportadores deben reinscribir sus instalaciones ante la FDA desde octubre

<b>Obligación.</b> El plazo para la inscripción no será extendido, informó Adex.

Las empresas de alimentos tendrán que contactarse con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos hata el 31 de diciembre de este año.